<optgroup id="beftz"><li id="beftz"><source id="beftz"></source></li></optgroup>
    <optgroup id="beftz"><li id="beftz"><source id="beftz"></source></li></optgroup>

  1. <optgroup id="beftz"><li id="beftz"><del id="beftz"></del></li></optgroup>
    <ol id="beftz"><output id="beftz"></output></ol>
  2. <strong id="beftz"></strong>

      1. <acronym id="beftz"><blockquote id="beftz"></blockquote></acronym>
      2. <strong id="beftz"><sup id="beftz"></sup></strong>

      3. 歡迎來到上海煥楊科技有限公司網站!
        咨詢熱線

        19512372157

        當前位置:首頁  >  技術文章  >  膳食纖維的測定要經歷什么流程

        膳食纖維的測定要經歷什么流程

        更新時間:2023-01-13  |  點擊率:791
          自然界中大約有千種以上的膳食纖維。不同來源的膳食纖維,因其化學組成的差異很大,故生理效應差異也很大。膳食纖維的共同特點是小腸酶不能分解利用,具有較低能量值,而且在腸道菌的作用下發酵可產生短鏈脂肪酸,促進益生菌等發揮廣泛的健康作用。
          總膳食纖維為不能被α-淀粉酶、蛋白酶和葡萄糖苷酶酶解的碳水化合物聚合物,包括不溶性膳食纖維和能被乙醇沉淀的高分子質量可溶性膳食纖維,如纖維素、半纖維素、木質素、果膠、部分回生淀粉,及其他非淀粉多糖和美拉德反應產物等。
          2、試樣制備
          取試樣直接反復粉碎,至全部過篩?;靹?待用。若試樣水分含量較高,試樣混勻后,稱取適量試樣(mC),置于70℃真空干燥箱內干燥至恒重。將干燥后試樣轉至干燥器中,待試樣溫度降到室溫后稱量(mD)。
          3、 酶解
          3.1 分散試樣
          準確稱取試樣(m),約1g(精確至0.1 mg),將試樣轉置于400mL~600mL高腳燒杯中,加入0.05mol/L MES-TRIS緩沖液40mL,用磁力攪拌直至試樣全部分散在緩沖液中。攪拌均勻,避免試樣結成團塊,以防止試樣酶解過程中不能與酶充分接觸。
          3.2 熱穩定α-淀粉酶酶解
          向試樣液中分別加入50μL熱穩定α-淀粉酶液緩慢攪拌,加蓋鋁箔,置于95 ℃恒溫振蕩水浴箱中持續振搖,當溫度升至95 ℃開始計時,反應35min。將燒杯取出,冷卻至60 ℃,打開鋁箔蓋,用刮勺輕輕將附著于燒杯內壁的環狀物以及燒杯底部的膠狀物刮下,用10mL水沖洗燒杯壁和刮勺。
          3.3 蛋白酶酶解
          將試樣液置于60℃水浴中,向每個燒杯加入100μL蛋白酶溶液,蓋上鋁箔,開始計時,持續振搖,反應30min。打開鋁箔蓋,邊攪拌邊加入5mL3mol/L 乙酸溶液,控制試樣溫度保持在60 ℃。用1mol/L 氫氧化鈉溶液或1mol/L鹽酸溶液調節試樣液pH 至4.5。
          3.4 淀粉葡糖苷酶酶解
          邊攪拌邊加入100μL淀粉葡萄糖苷酶液,蓋上鋁箔,繼續于60 ℃水浴中持續振搖,反應30min。
          4、總膳食纖維測定
          4.1 沉淀
          向每份試樣酶解液中,按乙醇與試樣液體積比4∶1的比例加入預熱至60 ℃的95%乙醇(預熱后體積約為225mL),取出燒杯,蓋上鋁箔,于室溫條件下沉淀1h。
          4.2 抽濾
          取已加入硅藻土并干燥稱量的坩堝,用15mL78%乙醇潤濕硅藻土并展平,接上真空抽濾裝置,抽去乙醇使坩堝中硅藻土平鋪于濾板上。將試樣乙醇沉淀液轉移入坩堝中抽濾,用刮勺和78%乙醇將高腳燒杯中所有殘渣轉至坩堝中。
          4.3 洗滌
          分別用78%乙醇15mL洗滌殘渣2次,用95%乙醇15mL洗滌殘渣2次,丙酮15mL洗滌殘渣2次,抽濾去除洗滌液后,將坩堝連同殘渣在105℃烘干過夜。將坩堝置干燥器中冷卻1h,稱量(mGR,包括處理后坩堝質量及殘渣質量),精確至0.1mg。減去處理后坩堝質量,計算試樣殘渣質量(mR)。
          4.4 蛋白質和灰分的測定
          取2份試樣殘渣中的1份測定氮(N)含量,以6.25為換算系數,計算蛋白質質量(mP);另1份試樣測定灰分,即在525 ℃灰化5h,于干燥器中冷卻,精確稱量坩堝總質量(精確至0.1mg),減去處理后坩堝質量,計算灰分質量(mA)。
          5、結果計算
        aⅴ无码一级a片在线视频免费_国产丝袜无码一区二区三区视频_亚洲—区二区精品无码99_正在播放国产打电话女在线
        <optgroup id="beftz"><li id="beftz"><source id="beftz"></source></li></optgroup>
          <optgroup id="beftz"><li id="beftz"><source id="beftz"></source></li></optgroup>

        1. <optgroup id="beftz"><li id="beftz"><del id="beftz"></del></li></optgroup>
          <ol id="beftz"><output id="beftz"></output></ol>
        2. <strong id="beftz"></strong>

            1. <acronym id="beftz"><blockquote id="beftz"></blockquote></acronym>
            2. <strong id="beftz"><sup id="beftz"></sup></strong>